研究标题

整合网络药理学与转录组学方法揭示雌马酚通过调控HCT116细胞中多细胞周期基因抑制结直肠癌的作用机制

研究背景

结直肠癌是一种常见的癌症，通常起源于结肠和直肠的上皮组织。作为全球第三大最普遍的恶性肿瘤，它也是导致癌症相关死亡的第二大原因。雌马酚，作为一种异黄酮衍生代谢物，以其显著的雌激素和抗氧化特性而闻名。尽管其抗癌潜力已被广泛讨论，但具体的作用机制仍未被充分阐明。

研究思路

本研究通过CCK-8、划痕愈合和集落形成实验，分析了雌马酚在癌细胞增殖、迁移和侵袭方面的作用。接着，利用RNA测序分析探讨了雌马酚如何抑制癌细胞增殖并诱导细胞周期停滞的相关途径。通过网络药理学筛选核心基因后，采用Western blot方法检测关键蛋白表达，最终通过分子对接分析揭示雌马酚与靶蛋白之间的相互作用。这些研究结果表明，雌马酚可通过多途径抑制结直肠癌的发展，显示了其作为辅助治疗的重要潜力。

实验结果

雌马酚以剂量和时间依赖的方式抑制了四种人结直肠癌细胞系的增殖，包括HCT116、HT29、SW480和Caco2。进一步实验显示，当使用20μg/mL雌马酚处理HCT116和HT29细胞时，其集落形成能力显著下降。这些结果表明，雌马酚能够有效抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。

流式细胞术结果表明，雌马酚可诱导HCT116细胞周期停滞和增强细胞凋亡，且其细胞凋亡率与剂量呈正相关。此外，基因组分析发现，雌马酚处理后，HCT116细胞的基因表达发生显著变化，特别是在与细胞增殖和细胞周期相关的生物过程上。

基因表达分析

通过GO术语富集分析，不同的基因在细胞周期和细胞增殖过程中显著富集，为雌马酚的抗癌机制提供了理论支持。168个潜在靶基因通过PPI分析被鉴定出来，其中包含112个节点和310条连接边。最终，通过这些分析确定了17个关键基因，它们再次验证了雌马酚在调控细胞周期基因方面的重要性。

总结

本研究利用转录组测序与网络药理学相结合的方法，探讨了雌马酚作为抗癌成分的潜在机制，表明其通过调节细胞周期相关基因的表达，对结直肠癌具有抑制作用。随着生物技术的不断发展，尊龙凯时人生就博提供专业的生信分析服务，是科研人员应对复杂问题的得力助手，助力您的研究更上一层楼。